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(检测机构专属)

石景山肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

肿瘤基因检测 实体瘤微小残留病灶(MRD) 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:28800
采样方式:(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法:NGS
报告周期:15个工作日
临床应用: ①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

{"one_line": "这是一次针对肿瘤细胞的深入“侦查”,全面查找可用药物靶点和免疫治疗线索。", "who_needs": "
  • 在{city}进行手术或活检后,希望全面了解肿瘤分子特征的家庭。
  • 在{city}尝试过标准治疗方案后,希望寻找更多治疗选择的您。
  • 为了解治疗预后和复发风险,需要在{city}做更精准评估的您。
  • 在{city}有肿瘤家族史,希望了解肿瘤遗传风险的个人。
  • 考虑使用靶向药或免疫治疗前,希望在{city}获取关键生物标志物信息。
  • 在{city}治疗后,希望进行微小残留病灶动态监测的家庭。
", "what_detect": "

如果把肿瘤细胞看作一个“叛军总部”,这项检测就像派出了一支精锐的侦察小队。它能全面扫描肿瘤细胞DNA中近2万个基因的外显子区域,特别关注了888个与肿瘤发生发展、药物反应密切相关的核心基因。主要任务是:第一,寻找靶向药的“钥匙孔”,即基因突变,看看是否有已上市的药物可以精准打击。第二,评估“叛军”的防御漏洞,检测MSI、TMB、PD-L1等指标,判断免疫治疗(调动自身免疫系统攻击)是否可能有效。第三,探查肿瘤细胞的“DNA修复能力”,通过HRD评分提示PARP抑制剂这类药物的敏感性。第四,检测是否存在遗传性的肿瘤风险基因。需要注意的是,它主要基于送检的组织样本,不能100%代表体内所有肿瘤细胞的情况,且部分发现的基因变化可能暂无对应药物。

", "how_easy": "

采样过程非常便捷,主要利用您现有的病理样本。您无需额外抽血或进行有创操作,只需根据医生指导,从在{city}医院保存的石蜡切片、石蜡组织块或新鲜组织中提供一小部分即可。如果是邮寄样本,您所在{city}的机构会协助处理。整个过程不会带来新的疼痛或不适,也无需空腹等特殊准备。采样本身几分钟即可完成,核心时间在于实验室对样本的分析和解读。

", "accuracy": "

检测采用国际主流的下一代测序技术,对目标基因区域的覆盖深度高,能较为准确地捕捉到样本中含量很低的基因变异。实验室流程有严格的质量控制标准。这是一种体外检测,仅对送检的样本进行分析,没有辐射或侵入性风险。请您理解,任何技术都有其检测极限,对于极低丰度的突变或某些特殊结构变异,可能存在无法检出的情况。检测结果需要由{city}的专业人士结合您的整体情况综合解读,它是一项重要的参考信息,但不能替代全面的医学判断。

", "process_detail": "
  1. 在{city}通过官方渠道进行咨询,确认检测细节和样本要求。
  2. 根据指导,从{city}的医院病理科协调获取符合条件的组织样本。
  3. 填写信息表单,与样本一同寄往指定实验室({city}用户可能支持上门收样)。
  4. 实验室收到样本后,进行DNA提取、文库构建与高通量测序。
  5. 生信分析师对海量数据进行处理,识别基因变异和生物标志物。
  6. 解读专家团队依据数据库和文献,撰写个性化分析报告。
  7. 大约15个工作日后,您将通过线上或线下方式收到完整报告。
  8. 可在{city}预约专业人士为您解读报告,讨论后续计划。
", "notice": "
  • 请务必确认提供的组织样本类型符合检测要求,并附有必要的病理信息。
  • 样本寄送前请妥善固定和包装,避免降解,并尽快寄出。
  • 检测为自费项目,总费用为28800元,不支持医保报销。
  • 请预留有效的联系方式,确保报告发出后能及时收到通知。
  • 报告中的专业内容建议在{city}寻求专业人士协助解读。
  • 请妥善保管报告原件,它可能对您后续在{city}或其他地方的就诊有长期参考价值。
  • 检测结果基于送检样本,动态监测或病情变化后可能需要重新评估。
"}

检测须知

  • 请务必确认提供的组织样本类型符合检测要求,并附有必要的病理信息。
  • 样本寄送前请妥善固定和包装,避免降解,并尽快寄出。
  • 检测为自费项目,总费用为28800元,不支持医保报销。
  • 请预留有效的联系方式,确保报告发出后能及时收到通知。
  • 报告中的专业内容建议在{city}寻求专业人士协助解读。
  • 请妥善保管报告原件,它可能对您后续在{city}或其他地方的就诊有长期参考价值。
  • 检测结果基于送检样本,动态监测或病情变化后可能需要重新评估。

常见问题

Q: 报告出来后,谁来帮我解读?

A: 您会收到一份完整的书面报告。我们建议您携带报告与您的主治医生进行深入讨论,医生会结合您的具体病情综合判断。同时,我们提供专业的遗传咨询或报告解读服务支持,如果您或您的医生对报告内容有任何疑问,可以随时联系我们的咨询团队进行解答。

Q: 这个检测结果,以后如果换医院看病还能用吗?

A: 可以。这份报告是基于您肿瘤组织的分子特征,其结果具有持续参考价值。您可以将报告提供给任何医院的医生,作为您病情分子层面的重要资料。

Q: 这个价格在{city}属于什么水平?是高端还是常规价位?

A: 在{city}市场,针对实体瘤的全外显子组测序结合多免疫指标(PD-L1、TMB、MSI、HRD)的综合性检测套餐,28800元属于中高端定价范畴。它比仅测几十个基因的套餐贵,但比部分更超大Panel或全基因组测序项目经济,性价比较高。

Q: 孕妇如果检测出有遗传相关的肿瘤风险,会影响产检和宝宝吗?

A: 本检测主要针对您自身的肿瘤进行基因分析。如果报告提示您本人有遗传性肿瘤风险,这通常意味着您需要加强自身的健康监测,但一般不会直接影响当前的产检流程和胎儿健康。具体的遗传风险解读及对家族的 implications,强烈建议您咨询专业的遗传咨询门诊。

Q: 我支付了费用,如果最后因为样本问题做不了检测,钱怎么算?

A: 请您放心。如果在样本质检环节发现样本质量不达标(如肿瘤细胞含量不足等)导致无法进行检测,我们将不会扣费,您可以申请全额退款。我们会优先协助您解决样本问题。

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