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石景山1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

肿瘤基因检测 实体瘤微小残留病灶(MRD) 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:23800
采样方式:肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法:NGS
报告周期:10工作日
临床应用: 项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

{"one_line": "通过一次肿瘤组织检测加四次液体活检,为您定制专属的复发风险监测方案。", "who_needs": "
  • 在{city}完成肿瘤根治手术,希望评估清除效果的人士。
  • 在{city}接受放疗或化疗后,想了解体内是否还有残留肿瘤细胞的人士。
  • 在{city}使用靶向药或免疫治疗后,需要动态监控疗效和耐药风险的人士。
  • 在{city}完成治疗进入康复期,希望定期复查、提早预警复发的人士。
  • 主治团队建议进行更精细化、个体化随访管理的人士。
", "what_detect": "

您可以把它理解为一份为您量身定制的‘肿瘤雷达系统’。首次检测,会通过分析您提供的肿瘤组织样本,绘制一份包含600多个关键基因在内的‘肿瘤基因身份证’,它能揭示肿瘤的驱动基因、潜在的靶向治疗机会、对免疫治疗可能的反应(如PD-L1表达、TMB等),以及评估PARP抑制剂等特定药物的适用性。更重要的是,基于这份‘身份证’,系统会为您筛选出数十个最具跟踪价值的基因突变位点,作为后续监测的专属‘追踪标记’。随后进行的四次血液检测,就是通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),来持续扫描这些‘追踪标记’。如果它们持续消失,通常意味着治疗有效,复发风险低;如果重新出现或含量升高,则提示可能存在微小残留或复发迹象,需要警惕。需要注意的是,任何检测都有其局限性,血液中ctDNA含量极低时可能无法检出,且检测结果需结合影像学等其他检查综合判断。

", "how_easy": "

首次检测需要您提供一份保存完好的肿瘤组织样本,通常是手术或活检后制成的石蜡切片或组织块,由您的主治医生协助获取。后续的四次血液检测则非常便捷,只需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在任何时间都可以进行,整个过程仅需几分钟,和常规抽血检查的感受相同。您可以在{city}的合作服务中心完成采样,如果出行不便,也可以选择由检测机构提供的专业上门采样服务或邮寄采样包到家,在家附近的诊所完成采样后寄回。

", "accuracy": "

本检测采用目前主流的二代测序技术。首次组织检测的基因覆盖面广,深度高,能较为全面地捕获关键基因变异。后续的定制化血液检测采用了高灵敏度技术,能够检测到血液中含量极低(低至万分之几)的肿瘤DNA片段,从而实现对微小残留病灶的监测。检测在符合规范的实验室内进行,流程严格,保障数据质量与生物信息安全。需要理解的是,监测的灵敏度与您肿瘤释放到血液中的DNA量有关,在极早期或肿瘤负荷极低的情况下,存在假阴性的可能。任何异常的检测结果都应与您的主治医生充分沟通,作为制定后续管理策略的重要参考之一,而非唯一依据。

", "process_detail": "
  1. 在{city}通过咨询师或线上渠道,了解检测详情并确认是否符合您的需求。
  2. 签署知情同意书,并委托您的医生协助调取或准备首次检测所需的肿瘤组织样本。
  3. 由专业物流收取组织样本,或您自行将样本寄送至指定的{city}检测中心。
  4. 实验室接收样本后,启动首次600+基因测序与PD-L1分析,并为您定制专属监测套餐。
  5. 根据您或医生制定的监测计划,在后续时间点安排四次血液采样(支持在{city}服务中心或邮寄采样)。
  6. 实验室完成每次血液样本的超高深度测序与数据分析。
  7. 生成并审核每一次的检测报告,通常每次检测出报告时间约为10个工作日。
  8. 您可以通过线上系统或{city}的服务网点获取电子版及纸质版检测报告。
", "notice": "
  • 检测为自费项目,总费用为23800元,不支持医保报销。
  • 首次检测必须使用合规保存的肿瘤组织样本,请提前与主治医生沟通获取事宜。
  • 后续血液检测的具体时间点,建议与您的主治医生共同商定,以获得最佳监测效果。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常饮食和作息即可。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
  • 报告包含专业信息,建议在{city}预约专业咨询师或与您的主治医生共同解读。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续治疗或随访决策应遵从医嘱。
"}

检测须知

  • 检测为自费项目,总费用为23800元,不支持医保报销。
  • 首次检测必须使用合规保存的肿瘤组织样本,请提前与主治医生沟通获取事宜。
  • 后续血液检测的具体时间点,建议与您的主治医生共同商定,以获得最佳监测效果。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常饮食和作息即可。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
  • 报告包含专业信息,建议在{city}预约专业咨询师或与您的主治医生共同解读。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续治疗或随访决策应遵从医嘱。

常见问题

Q: 这个检测在医院里能做吗?还是在专门的机构做?

A: 样本采集通常在您所在{city}的合作医院或诊所完成,由医护人员操作。后续的基因测序和数据分析则由我们专业的实验室完成。我们会提供完整的采样指导和服务支持,确保流程顺畅。

Q: 从收到样本到出报告,大概需要等多久?

A: 检测周期是明确的。首次肿瘤组织600+基因检测,从实验室收到合格样本起,大约需要10-12个工作日出具报告。后续每次的定制化ctDNA血液检测,大约需要7-10个工作日。报告完成后会第一时间通知您。

Q: 如果做了第一次检测后,后面4次我不想做了,能退一部分钱吗?

A: 您好,非常理解。该项目是一个整体打包服务,费用也是基于整体成本核算。一旦服务启动,首次检测已完成并消耗了定制化设计的成本,通常不支持退还部分费用。在签署合同前,建议您详细了解服务条款。

Q: 如果四次ctDNA监测结果都是阴性,是不是就代表彻底治愈了?

A: 持续阴性结果是非常积极的信号,表明在检测灵敏度范围内未发现肿瘤残留的分子证据,复发风险较低。但“治愈”是一个临床概念,需要长期随访来确认。基因检测阴性不能100%排除体内存在极少量检测不到的肿瘤细胞。您仍需要遵照医嘱定期进行影像学等常规复查,保持健康生活方式。

Q: 这个检测是只能在{city}做,还是全国哪里都能做?

A: 我们的服务网络覆盖全国多个主要城市。您可以在{city}完成样本采集和检测。如果后续您前往其他城市,相关的报告解读和咨询服务同样可以通过线上方式全国通达。检测和分析在中心实验室统一完成,确保质量标准一致。

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